一、购置数量：2台
二、投标人资格要求
1、各投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
2、具有独立法人资格及相应的经营范围，并且具有有效的营业执照，组织机构代码，税务登记证（或三合一有效证件）；代理商需提供所投产品生产厂家或中国总代理针对本项目的唯一授权委托书；
3、生产厂家投标的必须提供国家食品药品监督管理部门颁发的所投设备生产（经营）许可证；若为代理商投标的，须提供中华人民共和国医疗器械经营许可证；
4、所投产品的生产企业必须是通过ISO9001或ISO13485认证的企业，生产厂家投标的须提供相关证书原件；如为代理商投标需提供相关证书复印件并加盖生产厂家或中国总代理公章；
5、具有完善的售后服务制度和良好的售后服务记录，能提供良好售后服务；
6、投标人必须提供检察机关出具的投标单位及其法定代表人近三年内“无行贿犯罪行为证明”原件；
7、提供投标企业及其法定代表人“近三年无行贿行为承诺书”原件。
三、技术参数及要求
1 整机要求
1.1 适用于成人、儿童、新生儿
2 屏幕显示
2.1 ★彩色TFT显示屏，屏幕大小≥10.4英寸,波形显示通道数≥8，高分辨率，至少为800×600
2.2 具备呼吸氧合图、趋势共存、大字体、它床观察、NIBP回顾等多种显示界面
2.3 可选扩展显示接口，实现双屏显示功能
3 监测功能
3.1 ★标配心电、心率、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏；监测范围：心率测量，10～350 bpm，呼吸监测范围：0～150 bpm，脉率测量范围：25 bpm～250 bpm，无创血压测量范围：成人25—270mmHg；小儿25-235mmHg；新生儿25—135mmHg
4 心电规格
4.1 三/五导联自动切换
4.2 具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰
4.3 具有心电级联功能
4.4 监测范围;心率测量范围：10～350 bpm
4.5 具有7导联心电同屏显示,心率测量精度：±1％ 或 ±1bpm, 取大者
4.6 心律失常分析23种
4.7 具有起搏分析功能
4.8 具有ST段分析功能
5 呼吸规格
5.1 监测方法：阻抗法
5.2 呼吸监测精度：±2 bpm
6 血氧饱和度规格
6.1 数字式血氧，抗运动、抗弱灌注
6.2 具有脉搏调制音功能
6.3 血氧饱和度监测范围：0～100%
6.4 血氧饱和度测量精度：±2%（70%-100%，成人/小儿，非运动状态）
6.5 可选配Nellcor血氧技术，可升级灌注指数波形
7 脉搏规格
7.1 脉率测量精度：±1% 或 ±1 bpm, 取大者
8 无创血压规格
8.1 具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能
8.2 测量模式：手动、自动、快速（STAT）
9 体温规格
9.1 双通道体温监测，具有温差显示
9.2 测量范围：0～50 ℃
9.3 精度：±0.1 ℃
10 操作方式
10.1 中/英文操作界面
11 报警
11.1 声光双重三级报警
11.2 L型双报警灯，独立的生理报警和技术报警指示灯
12 数据存储
12.1 ≥120小时趋势图表存储与回顾功能
12.2 ≥10分钟重点心电监护导联波形存储回放功能
12.3 具有报警回顾功能，≥1000组报警事件
12.4 具有无创血压测量回顾功能，≥750组无创血压测量数据
12.5 具有全参数掉电存储功能，≥72小时全参数的数据
13 联网功能
13.1 可通过有线、无线和混联方式联入中央机
14 电池
14.1 可插拔铅酸电池，双电池仓，单个电池供电时间≥60分钟
14.2 可选配锂电池，单个电池供电时间≥240分钟
15 记录仪
15.1 可选配内置记录仪
15.2 三通道记录，二档走纸速度可选
16 计算功能
16.1 具有药物浓度计算和滴定表功能
17 质量保证体系
17.1 具有ISO9001、ISO13485质量体系认证和CMD认证、CE认证、CMC认证、NRTL认证
17.2 厂家资质：投标产品厂家的注册资金≥1亿
注：打★号为必须满足项
四、投标文件包含技术标和商务标，附彩页，密封报价，加盖单位公章（投标书正本一本即可）。
五、最高限价 4 万元人民币，参数符合前提下最低价中标。
六、设备到场负责卸货、安装、培训，即可使用，我方不再承担任何费用。
七、开标时间：2017年 2 月 15 日 15 时。
如有疑问请及时咨询，咨询电话：0550-3510960，特此公告。
设备科
2017-2-8
皖公网安备 34110002000057号